Vous trouverez ci après les informations relatives aux différents vaccins existants en France.
Les recommandations vaccinales en France
Qui vacciner ?
Une vaccination annuelle contre la COVID-19 est recommandée à l'automne pour les personnes âgées de 65 ans et plus et les personnes présentant un risque accru de forme grave, notamment :
- Les personnes âgées de 65 ans et plus ;
- Les personnes, dès l'âge de 6 mois, présentant des comorbidités augmentant le risque de forme grave : maladies chroniques cardiovasculaires, respiratoires, rénales ou hépatiques, diabète, obésité, cancers, transplantation, trisomie 21, troubles psychiatriques ou démence ;
- Les personnes immunodéprimées ;
- Les femmes enceintes, quel que soit le trimestre de grossesse ;
- Les résidents en établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) et en unités de soins de longue durée (USLD) ;
- Les personnes à très haut risque de forme grave, selon leur situation médicale individuelle ;
- Les personnes vivant dans l'entourage ou en contact régulier avec des personnes immunodéprimées ou vulnérables, notamment les professionnels des secteurs sanitaire et médico-social.
Une dose supplémentaire au printemps est également recommandée pour les personnes les plus fragiles :
- Les personnes âgées de 80 ans et plus ;
- Les personnes immunodéprimées, quel que soit leur âge ;
- Les résidents en EHPAD et USLD ;
- Les personnes à très haut risque de forme grave, selon une décision médicale individuelle.
Quel délais respecter ?
Pour la vaccination automnale, un délai de 6 mois doit être respecté depuis la dernière injection ou la dernière infection par le SARS-CoV-2.
Ce délai est réduit à 3 mois pour les personnes âgées de 80 ans et plus et les personnes immunodéprimées.
Pour la dose supplémentaire du printemps, un délai minimal de 3 mois depuis la dernière injection ou infection est recommandé.
À noter : toute personne souhaitant être vaccinée, même si elle ne fait pas partie des populations ciblées par les recommandations, peut bénéficier d'une vaccination.
Quels vaccins utiliser ?
Pour la campagne 2026-2027, le vaccin Comirnaty® adapté au variant XFG est utilisé.
Deux présentations sont notamment prévues :
- Comirnaty® XFG 30 microgrammes ADULTE : à partir de 12 ans --> flacon à couvercle GRIS
fiche_-_presentation_et_utilisation_du_vaccin_comirnaty_xfg_adulte_12_ans_et_.pdf - Comirnaty® XFG 10 microgrammes PEDIATRIQUE : chez les enfants de 6 mois à 11 ans révolus --> flacon à couvercle BLEU
fiche_-_presentation_et_utilisation_du_vaccin_comirnaty_xfg_6_mois_-_11ans.pdf
Les professionnels doivent se référer aux informations officielles et aux documents propres à chaque présentation pour vérifier les indications, les modalités de préparation et d'administration.
Dans cette partie, vous trouverez les informations relatives aux modalités de conservation des vaccins dans différents cas de figure (produit congelé, rupture de la chaine du froid, etc). Vous pourrez aussi découvrir les modalités d'administrations et d'élimination des produits.
Synthèse de conservation des vaccins
EN CAS DE DOUTE OU DE RUPTURE AVEREE DE LA CHAINE DU FROID IL EST PRIMORDIAL DE CONTACTER LE FABRIQUANT
Pfizer : Info médicale : 0158073440 ; courriel : medical.information@pfizer.com
Le tableau ci dessous vous détaille les différentes conduite à tenir en cas d'excursion de température
| COMIRNATY® XFG Pfizer-BioNTech | |
|---|---|
| Produit congelé | 18 mois à une température comprise entre -90 °C et -60 °C |
| Stabilité si excursion (Flacon ouvert) | maximum 12 heures jusqu’à +30°C., il est recommandé de conserver le flacon percé entre +2°C et +8°C entre chaque utilisation. |
| VIGILANCES | NE PAS RECONGELER UN PRODUIT DECONGELE |
| Produit au frigo | maximum 10 semaines à une température comprise entre +2°C et +8°C |
| Stabilité si excursion (Flacon non ouvert) | maximum de 12 heures à des températures allant jusqu’à +30°C |
| Contact Laboratoire | medical.information@pfizer.fr |
Préparation et administration des vaccins
Mélanger délicatement en retournant le flacon à 10 reprises avant utilisation. Ne pas secouer. Après le mélange, le vaccin doit avoir l’aspect d’une dispersion limpide à légèrement opalescente, exempte de particules visibles. Ne pas utiliser le vaccin si la présence de particules ou une coloration anormale sont observées.
A partir d’un flacon de vaccin Comirnaty® XFG, le préparateur devra donc préparer 6 seringues de 0,3 mL. Des seringues de 1 mL devront être utilisées. Les dispositifs médicaux à utiliser (seringues et aiguilles) demeurent identiques.
Cette présentation ne nécessite pas de dilution ni de reconstitution préalable avant utilisation : les doses sont à prélever directement dans le flacon livré et décongelé. L'administration des doses vaccinales se fait en intramusculaire dans le muscle deltoïde.
Effectuer une hygiène des mains avec un produit hydro-alcoolique.
Désinfecter la région deltoïdienne avec une compresse imbibée d’antiseptique alcoolique ou alcool à 70°.
Prendre la seringue pré-remplie de Comirnaty® XFG. Vérifier que la couleur du liquide va du blanc au blanc cassé ainsi que le volume dans la seringue.
Injecter le vaccin par voie intramusculaire :
▪ Tendre fermement la peau entre l’index et le pouce
▪ Enfoncer l’aiguille d’un mouvement sûr et rapide perpendiculairement au plan cutané et ne pas aspirer
▪ Injecter la dose de vaccin Comirnaty® XFG.
▪ Comprimer le point d’injection avec une compresse et appliquer un pansement.
Évacuer la seringue et l’aiguille dans le collecteur à objets perforants suivant la filière d’élimination des déchets DASRI.
Il est recommandé de placer le patient sous surveillance pendant au moins 15 minutes après la vaccination afin de détecter la survenue d’une réaction anaphylactique suivant l'administration du vaccin.
Elimination des flacons périmés
Les flacons périmés doivent être éliminés selon la filière d’élimination CYCLAMED, quel que soit le vaccin.
Les modalités du circuit d’élimination des déchets issus de la vaccination covid-19 en ville sont précisés dans l’annexe 1 du DGS-Urgent n°2021_98. Un certificat de destruction indiquant les numéros de lots et les quantités détruites doit être transmis à :
qualite_covid19@santepubliquefrance.fr
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